复方苦参注射液联合吉西他滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌56例临床观察

• 作者: 孟晶茜 孟祥瑞 林宏伟 栗敏 梅家转 白桦 肖鹏
• 来源期刊: 中国医院用药评价与分析
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 复方苦参注射液 吉西他滨 顺铂 化疗
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 用药观察
• 页码范围: 155-157
• 分类号: R979.1
• 语种: 中文

摘要

目的:观察复方苦参注射液联合吉西他滨(gemcitabine,GEM)+顺铂(cisplatin,DDP)方案(GP方案)治疗非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)的疗效及不良反应.方法:将2007年1月-2010年2月收治的112例晚期NSCLC患者以随机抽样法分为对照组(GP)和治疗组(复方苦参注射液联合GP).对照组给予吉西他滨1g·m-2,d1、8,静脉滴注；顺铂25 mg·m-2,d1-3,静脉滴注,21 d为1个周期.治疗组给予GP方案(剂量及用法同化疗组)化疗同时给予复方苦参注射液20mL溶于0.9％氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,连用14 d.至少化疗2个周期后评价疗效和不良反应,并随访生存期.结果:对照组50例可评价疗效,治疗组53例可评价疗效.治疗组有效率(RR)为40.5％ (21/53),疾病控制率(DCR)为88.1％ (46/53),较对照组[RR为30.0％ (15/50),DCR为86.0％ (43/50)]有所提高,但差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组在总生存期(OS)、Karnofsky (KPS)评分方面优于对照组(P＜0.05)；无进展生存期(PFS)方面,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).2组患者的不良反应主要为骨髓抑制和消化系统反应,治疗组白细胞计数下降、贫血、恶心、呕吐的发生率低于对照组(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期NSCLC能延长OS,改善患者的生活质量,减少不良反应的发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖鹏	郑州人民医院肿瘤内科	21	53	4.0	5.0
2	孟晶茜	郑州大学第二附属医院肾内科	16	125	6.0	10.0
3	孟祥瑞	郑州人民医院肿瘤内科	9	16	3.0	3.0
4	白桦	郑州人民医院肿瘤内科	24	75	5.0	6.0
5	栗敏	郑州人民医院肿瘤内科	32	99	6.0	7.0
6	林宏伟	郑州人民医院肿瘤内科	11	51	5.0	6.0
7	梅家转	郑州人民医院肿瘤内科	50	186	8.0	9.0