AAV在基因治疗中的靶向修饰研究进展

• 作者: 尹帮旗 惠二京 李招发 连文昌
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 医学
• 关键词: 基因治疗 基因工程修饰 腺相关病毒 重组腺相关病毒
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 综述与专论
• 页码范围: 33-40
• 分类号: R450
• 字数: 5029字
• 语种: 中文

摘要

安全、有效、具有靶向性的病毒载体是基因治疗药物在临床上得以应用的关键.AAV是微小病毒科的一种,它能以其低的免疫原性及广泛的宿主性对人及灵长类进行感染,并且经过改造后的AAV病毒能更有效的靶向性特定组织及肿瘤细胞.重点对AAV病毒载体的衣壳蛋白基因工程修饰、转录调控修饰和转录后microRNA干扰表达修饰及衣壳蛋白化学修饰靶向机理,以及改造方法进行介绍.修饰后的AAV能改善其感染引起的性免疫反应、转染效率和肿瘤靶向性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李招发	华侨大学分子药物学研究所	26	57	4.0	6.0
5	惠二京	华侨大学分子药物学研究所	5	12	2.0	3.0
6	连文昌	华侨大学分子药物学研究所	5	7	2.0	2.0
7	尹帮旗	华侨大学分子药物学研究所	4	9	2.0	3.0