VEGF-C基因高表达促进胃癌细胞增殖及克隆和小管形成的实验研究

• 作者: 彭利盼 李乐平 杨博 王金申 石玉龙 郭晓波 靖昌庆
• 来源期刊: 中国现代普通外科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 血管内皮生长因子-C 细胞增殖 克隆形成 小管形成
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 929-934
• 页数: 6页
• 分类号: R735.2
• 字数: 4378字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-9905.2012.12.002

摘要

目的:构建人血管内皮生长因子(VEGF)-C基因慢病毒表达载体,并研究其在胃癌细胞中的功能.方法:采用SYBR Green相对定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测6种不同类型的胃癌细胞系MKN-45、MKN-28、NCl-N87、BGC-823、AGS和SGC-7901中VEGF-C mRNA及其蛋白表达水平；通过构建VEGF-C基因慢病毒表达载体进行细胞增殖、克隆形成和内皮细胞管形成实验,按实验组(MKN-45-GV/C)、对照组(MKN-45-GV)和空白细胞组(MKN-45)加以比较.结果:qRT-PCR和Western blot实验表明,在6种胃癌细胞中均可检测到VEGF-C mRNA及其蛋白的表达,其中在胃癌细胞MKN-45中表达最低(0.45±1.44),SGC-7901中表达最高(31.13±0.75)；增殖实验结果显示,与对照组比较,实验组细胞增殖数量明显增加(P＜0.001);克隆形成结果显示,实验组和对照组细胞在每平均视野形成克隆数分别为6.23±0.32和1.40±1.67,克隆形成率分别为85％和31％(P＜0.05)；内皮细胞管形成实验结果显示,实验组、对照组和空白细胞组小管数目分别为8.14±1.25、12.76±0.79和18.46±0.72 (P＜0.01),小管长度分别为98.56±3.71、105.17±1.34和151.62±2.51 (P＜0.05).结论:VEGF-C基因真核表达载体构建成功,VEGF-C基因促进胃癌细胞增殖、克隆形成和小管形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李乐平	山东大学附属省立医院胃肠外科	66	266	8.0	11.0
2	王金申	山东大学附属省立医院胃肠外科	23	87	5.0	7.0
3	靖昌庆	山东大学附属省立医院胃肠外科	50	193	8.0	10.0
4	郭晓波	山东大学附属省立医院胃肠外科	23	58	4.0	6.0
5	石玉龙	山东大学附属省立医院胃肠外科	23	68	4.0	7.0
6	杨博	山东大学附属省立医院胃肠外科	9	33	3.0	5.0
7	彭利盼	山东大学附属省立医院胃肠外科	9	13	2.0	3.0