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摘要:
目的 观察肝组织中微小RNA200(miR 200)家族成员在慢性肝损伤致肝纤维化过程中表达变化并探讨其机制.方法 雄性Wistar大鼠皮下注射四氯化碳(CC14)制备肝纤维化模型,分别在2、4、6、8周处死大鼠测定肝脏指数、血清ALT、AST含量,观察肝组织病理改变,Real-time PCR检测肝组织miR-200a、b、c、141、429mRNA表达变化.结果 模型各组大鼠肝脏指数、血清ALT、AST含量显著高于正常对照组(P<0.01),8周模型组肝纤维化明显,8周模型组肝组织中miR-200a、b、c、141、429mRNA表达较正常组显著增加(P<0.05).结论 miR-200s在慢性肝损伤致肝纤维化过程中的表达变化,提示其参与慢性肝损伤及肝纤维化的发生发展.
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文献信息
篇名 慢性肝损伤致肝纤维化过程中微小RNA200家族的表达
来源期刊 肝脏 学科 医学
关键词 慢性肝损伤 肝纤维化 微小RNA200
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 558-561
页数 分类号 R3
字数 3829字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-1704.2012.08.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程明亮 贵阳医学院附属医院感染科教研室 158 1075 16.0 21.0
2 杨勤 贵阳医学院病理生理教研室 109 702 14.0 18.0
3 谢汝佳 贵阳医学院病理生理教研室 52 309 10.0 14.0
4 韩冰 贵阳医学院病理生理教研室 44 263 9.0 13.0
5 张成俊 贵阳医学院病理生理教研室 7 41 4.0 6.0
6 洪琴 贵阳医学院病理生理教研室 4 25 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
慢性肝损伤
肝纤维化
微小RNA200
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肝脏
月刊
1008-1704
31-1775/R
大16开
上海市徐汇区沪闵路9585号
1999
chi
出版文献量(篇)
6074
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25036
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