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单倍型异基因造血干细胞移植治疗难治/复发急性白血病患者的疗效观察
单倍型异基因造血干细胞移植治疗难治/复发急性白血病患者的疗效观察
作者:
付海霞
刘代红
刘开彦
张晓辉
王峰蓉
王昱
王景枝
许兰平
陈欢
陈育红
韩伟
黄晓军
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
造血干细胞移植
白血病
复发
摘要:
目的 探讨人类白细胞抗原(HLA)配型不合/单倍型供者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗难治/复发白血病患者的疗效及影响疗效的相关因素.方法 回顾性分析2003年1月至2011年6月行HLA不合/单倍型allo-HSCT的96例难治/复发急性白血病患者资料,采用以白消安/环磷酰胺(BU/CY)+抗人胸腺细胞球蛋白(ATG)为主的预处理方案.结果 96例患者中急性髓系白血病(AML)61例,Ph染色体阴性急性淋巴细胞白血病(ALL) 35例,均为原发(或复发)未缓解病例;中位随访时间373(34~ 3157)d,33例(34.4%)存活,31例(32.3%)无病存活,35例(36.5%)复发.HSCT后预期3年总体生存(OS)率为30.2%,无病生存(DFS)率为29.0%.AML和ALL患者HSCT后预期3年OS率分别为39.2%和15.4% (P=0.005);预防性供者淋巴细胞输注(DLI)与否患者HSCT后预期3年OS率分别为38.0%和11.8%(P =0.001);而患者性别、年龄、预处理方案(BU/CY、ATG剂量)、供受者HLA相合位点数、输注单个核细胞数量均不是OS、DFS及复发的独立影响因素.多因素分析表明,接受预防性DLI的患者DFS率明显提高(P =0.003),ALL患者DFS率明显低于AML(P=0.037),发生慢性移植物抗宿主病(GVHD)的患者DFS率明显提高(P=0.006).结论 选择单倍型allo-HSCT治疗难治/复发急性白血病患者,可使部分患者延长无病生存乃至根治.患者预防性DLI可降低复发、提高生存;对难治/复发ALL患者,需进一步探索移植后复发的防治手段.
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篇名
单倍型异基因造血干细胞移植治疗难治/复发急性白血病患者的疗效观察
来源期刊
中华血液学杂志
学科
关键词
造血干细胞移植
白血病
复发
年,卷(期)
2012,(11)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
917-921
页数
5页
分类号
字数
4404字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2012.11.007
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主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-2727
CN:
12-1090/R
开本:
16开
出版地:
天津市和平区南京路288号
邮发代号:
6-54
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
6600
总下载数(次)
7
总被引数(次)
45362
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
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http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
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