环氧合酶2抑制剂塞来昔布对结肠癌多药耐药逆转作用的研究

• 作者: 刘春英 宋伟 李芊蔚 贺娜
• 来源期刊: 临床荟萃
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠肿瘤 前列腺素内过氧化物合酶类 P糖蛋白
• 年，卷（期）: 2012,（11）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 950-952,954,封2
• 分类号: R735.3
• 字数: 3244字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨环氧合酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布对结肠癌多药耐药(MDR)的逆转作用.方法 在结肠癌多药耐药细胞株colo320/5-FU中,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法检测塞来昔布时5-氟尿嘧啶(5-FU)的耐药逆转倍数；反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测耐药基因的变化;免疫组织化学法检测细胞膜跨膜蛋白p-170(P-gP)的表达.结果 MTT结果显示塞来昔布对结肠癌细胞的耐药产生明显的逆转作用(F=2285.660,P＜0.01),其逆转倍数分别为1.70,3.80,8.48,且呈浓度依赖性.RT-PCR结果显示塞来昔布明显抑制多药耐药基因1(MDR1)mRNA的表达(F=986.776,P＜0.01),且呈浓度依赖性减低,各浓度组之间差异有统计学意义(P＜0.01).免疫荧光结果显示,细胞膜P-gp荧光强度随着塞来昔布浓度的逐渐增高而减弱.结论 选择性COX-2抑制剂塞来昔布对多药耐药细胞株colo320/5-FU具有明显逆转作用,在非细胞毒剂量范围内呈现剂量依赖性,初步机制可能涉及干预多种转录因子的表达而下调MDR1,继而阻滞细胞周期及增加细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘春英	大连大学附属中山医院消化科	29	116	7.0	9.0
2	贺娜	大连大学附属中山医院消化科	1	4	1.0	1.0
3	宋伟	大连大学附属中山医院消化科	1	4	1.0	1.0
4	李芊蔚	大连大学附属中山医院消化科	6	17	3.0	4.0