96孔板法用于高通量血管紧张素转化酶抑制剂体外检测

• 作者: 丁青芝 马海乐 骆琳
• 来源期刊: 分析化学
• 学科: 医学
• 关键词: 高通量 血管紧张素转化酶抑制剂 活性检测
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 129-134
• 分类号: R927
• 字数: 4449字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1096.2012.10502

摘要

为在体外迅速检测血管紧张素转化酶抑制剂( ACEI)的抑制活性,选用96孔板,以呋喃丙烯酰三肽(FAPGG)为模拟底物,通过检测血管紧张素转化酶(ACE)酶解FAPGG生成N-[3-(呋喃)丙稀醇酰-2-苯丙氨酸( FAP)和双甘氨肽(GG)后340 nm处吸光值的下降衡量ACE的活性,采用加入ACEI前后ACE的活性变化衡量ACEI的活性.考察了不同缓冲体系、Cl-浓度、ACE酶活性(ACE酶浓度)、缓冲体系的pH值等对上述检测模型反应体系的影响,建立了高通量降血压肽活性体外检测方法,本方法最多可同时检测96个样品的ACE抑制活性,上机分析时间仅需10 s.不同批次活性平行测定的相对标准偏差均小于0.001％,p=0.667＞0.05,各测定结果无显著差异,重现性好,精密度较高.采用本方法测定了商品血管紧张素转化酶抑制剂Captopril的IC50值为16.19 nmol/L,与文献报道的测定结果一致.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马海乐	江苏大学食品与生物工程学院	394	5399	37.0	53.0
5	骆琳	江苏大学食品与生物工程学院	46	853	15.0	28.0
6	丁青芝	江苏大学食品与生物工程学院	25	224	7.0	14.0