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摘要:
过渡金属催化的偶联反应是构建C—C键的重要途径.目前主要的催化剂为钯络合物,且对于Csp2-Csp2报道的是最多的,而Csp3相关成键的报道则相对少一些,主要是因为其涉及的还原消除较慢.我们曾发现π-酸类配体可以很好地促进Csp3-Pd-Csp2的还原消除,这对于Csp3相关的成键具有重要意义.报道了以膦烯烃、双烯化合物等π-酸化合物作为配体时,在温和条件下高选择性地实现了钯催化的芳基碘化物和烷基铟试剂的交叉偶联反应,构建Csp3-ArCsp2键.其中伯碳和仲碳的烷基铟试剂均可以很好的兼容;另外,进一步的研究表明,反应可以在敞口的条件下进行,对水和氧气可以兼容,并可以得到较高的产率.
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关键词云
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文献信息
篇名 温和条件下Pd/π-酸配体催化的芳基碘化物和烷基铟试剂的交叉偶联反应
来源期刊 化学学报 学科 物理学
关键词 π-酸配体 芳基碘 烷基铟试剂
年,卷(期) 2012,(14) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1538-1542
页数 分类号 O753.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 靳立群 武汉大学化学与分了科学学院 2 36 2.0 2.0
2 雷爱文 武汉大学化学与分了科学学院 8 57 3.0 7.0
3 罗贤才 武汉大学化学与分了科学学院 1 2 1.0 1.0
传播情况
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2015(1)
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研究主题发展历程
节点文献
π-酸配体
芳基碘
烷基铟试剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学学报
月刊
0567-7351
31-1320/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-209
1933
chi
出版文献量(篇)
7168
总下载数(次)
8
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导