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摘要:
目的 研究多巴丝肼片合用普拉克索或吡贝地尔的疗效与安全性. 方法 选择自2008年8月至2010年1月在福建医科大学附属第一医院神经内科门诊接受治疗的40例PD患者,根据治疗药物的不同分为多巴丝肼片+普拉克索片组(普拉克索组)和多巴丝肼片+泰舒达组(泰舒达组),每组20例.经12周联合用药治疗后,以统一帕金森病评定量表(UPDRS)各部分评分相对于基线(治疗前评分)的变化为指标评估疗效.同时监测血压,观察患者不良反应,比较2组治疗方案的安全性. 结果 经12周治疗后2组UPDRS各项评分相对基线均有下降,差异有统计学意义(P<0.05).普拉克索组UPDRS-Ⅰ(精神、行为和情感)评分、UPDRS-Ⅳ(治疗的并发症)评分较吡贝地尔组评分下降更多,差异有统计学意义(P<0.05).普拉克索组临床总有效率为80%,泰舒达组临床总有效率为75%,差异无统计学意义(P>0.05).2组药品不良反应发生率分别为55%和70%,差异无统计学意义(P>0.05). 结论 普拉克索或吡贝地尔与多巴丝肼合用治疗PD可获得较显著的近期疗效;在改善PD患者精神、行为和情感及运动波动并发症方面的疗效,普拉克索优于吡贝地尔.
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文献信息
篇名 多巴丝肼片合用多巴胺受体激动剂治疗帕金森病临床疗效观察
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 医学
关键词 帕金森病 多巴胺受体激动剂 普拉克索 吡贝地尔
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 286-289
页数 分类号 R742.5
字数 3644字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2012.03.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴钢 福建医科大学附属第一医院神经内科 47 426 10.0 19.0
2 王长连 福建医科大学附属第一医院药学部 95 463 12.0 17.0
3 郭仙忠 福建医科大学附属第一医院药学部 5 42 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
帕金森病
多巴胺受体激动剂
普拉克索
吡贝地尔
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