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摘要:
目的 提出我国罕用药制度的建议.方法 制度比较分析.结果 欧盟通过颁布《罕用药管理规定》以促进军用药的研发、投产和上市,取得了较为显著的成绩.这得益于欧盟在管理罕用药领域内采取各项行之有效的政策措施,主要体现在夯实主要立法基础、增强制度可操作性、完善特别审批程序以及大力资助研发投入等方面.这些举措给中国未来罕用药管理政策的制定和完善提供了丰富而又宝贵的经验.结论 我国需要建立罕用药管理制度、完善特殊审批制度、促进罕用药基础研究的成果向应用领域转化.
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文献信息
篇名 欧盟罕用药管理的成就与经验及其对中国的启示
来源期刊 中国现代应用药学 学科 医学
关键词 罕用药 管理 罕见病
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 药事管理
研究方向 页码范围 1154-1158
页数 5页 分类号 R926
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林禹鸿 13 52 4.0 6.0
2 吴晓明 150 1073 15.0 25.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
罕用药
管理
罕见病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代应用药学
半月刊
1007-7693
33-1210/R
大16开
杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼
32-67
1984
chi
出版文献量(篇)
8204
总下载数(次)
12
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46835
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