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摘要:
高度保守的spvB基因,其编码产物具有ADP核糖基转移酶活性,是导致受染后细胞发生凋亡的重要毒力因子.为进一步研究该基因致病机制,构建了鼠伤寒沙门菌spvB基因缺陷突变株.根据GenBank鼠伤寒沙门菌spvB基因序列,用Primer Premier 5.0设计PCR特异性引物,获得spvB基因缺陷性核苷酸片段后连接至自杀质粒PGMB151.将构建的自杀载体导入含有spvB基因的鼠伤寒沙门菌标准株SR-11中进行同源重组,PCR筛选缺陷突变株.经PCR和DNA序列测定,成功获得了spvB基因缺陷的鼠伤寒沙门菌突变株.
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文献信息
篇名 鼠伤寒沙门菌spvB基因缺陷突变株的构建
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 鼠伤寒沙门菌 spvB毒力基因 同源重组 基因敲除 自杀质粒
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 180-183
页数 4页 分类号
字数 2721字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄瑞 苏州大学医学部病原生物学系 80 342 10.0 14.0
2 邱桥成 苏州大学医学部病原生物学系 17 68 6.0 7.0
6 吴淑燕 苏州大学医学部病原生物学系 52 274 9.0 15.0
7 储元元 苏州大学医学部病原生物学系 5 20 2.0 4.0
8 廖莉 苏州大学医学部病原生物学系 4 2 1.0 1.0
9 叶颖 苏州大学医学部病原生物学系 2 3 1.0 1.0
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节点文献
鼠伤寒沙门菌
spvB毒力基因
同源重组
基因敲除
自杀质粒
研究起点
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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