卡介苗/纯蛋白衍生物对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响

• 作者: 张旭中 温晓红 潘家华
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 卡介苗 纯蛋白衍生物试验 支气管哮喘 肺功能 儿童
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 呼吸系统疾病
• 页码范围: 248-251
• 分类号: R725.6
• 字数: 4227字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2012.04.007

摘要

目的 探讨卡介苗(BCG)及其纯蛋白衍生物(PPD)对支气管哮喘(哮喘)患儿的临床控制等级和肺功能的影响,为BCG/PPD在哮喘中的防治提供理论根据.方法 安徽医科大学附属省立医院哮喘门诊随机抽取年龄5～14岁哮喘患儿,使用PPD试验筛选出68例PPD试验阴性的哮喘患儿,入组前评估患儿哮喘严重程度,随机分为BCG/PPD干预组(常规治疗并予BCG/PPD干预)和非十预组(仅予常规治疗).治疗前检测肺功能、评估哮喘病情严重程度.干预组除常规治疗外接种BCG,用PPD试验判定接种成功后,每月皮内注射PPD 5 U,共6个月.每月评估并根据患儿临床控制等级子相应治疗,治疗3个月、6个月时评估2组患儿最大呼气流量占预计值百分比(PEF％)、肺功能、临床症状及临床控制等级的变化.结果 1.临床控制等级:3个月时干预组日间症状、夜间症状、活动受限及临床控制例数与非干预组比较差异均有统计学意义(Pa＜0.05)；6个月时干预组夜间症状、PEF％改善情况及临床控制例数与非干预组比较差异均有统计学意义(Pa＜0.05).2.肺功能:2组肺功能各指标治疗3个月、6个月时较治疗前均明显改善(Pa＜0.05)；治疗3个月、6个月时干预组PEF％较非干预组改善(Pa＜0.05);6个月时干预组肺功能改善较非干预组明显(Pa＜0.05).结论 常规治疗基础上加用BCG/PPD可显著改善哮喘患儿临床症状及肺功能,且在6个月内能持续改善患儿肺功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘家华	安徽医科大学附属省立医院儿科	179	1575	20.0	27.0
2	张旭中	安徽医科大学第三附属医院儿科	10	43	4.0	6.0
3	温晓红	安徽医科大学第三附属医院儿科	27	145	6.0	11.0