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摘要:
克隆绵羊角蛋白Kap6.1启动子,为下一步构建真核毛囊特异表达载体奠定基础.以绵羊基因组为模板,利用PCR方法克隆绵羊角蛋白结合蛋白Kap6.1启动子,并用此启动子置换真核表达载体pEGFP-N1的原始启动子CMV,构建pKap-EGFP质粒,通过转染内蒙古阿尔巴斯绒山羊胎儿皮肤成纤维细胞鉴定启动子活性.结果显示:克隆所获得的启动子序列与NCBI上发表序列匹配率为99.6%,启动子的特征序列CAAT框和TATA框完整,并且分别位于序列的921位和878位,pKap-EGFP质粒转染绒山羊成纤维细胞后Kap能启动GFP的表达,与对照组相比活性良好.本研究通过克隆获得了绵羊角蛋白结合蛋白Kap6.1启动子,并观测到其能启动GFP在山羊胎儿皮肤成纤维细胞中表达.
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文献信息
篇名 绵羊角蛋白Kap6.1启动子的克隆及活性检测
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 绵羊角蛋白Kap6.1 启动子克隆 转染 山羊胎儿皮肤成纤维细胞
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 畜牧生产
研究方向 页码范围 35-38
页数 4页 分类号 S826
字数 2761字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟凡华 内蒙古农业大学生命科学学院 14 25 3.0 4.0
2 周欢敏 内蒙古农业大学生命科学学院 86 473 10.0 19.0
3 邢燕平 内蒙古农业大学生命科学学院 13 14 3.0 3.0
4 房君 内蒙古农业大学生命科学学院 7 11 3.0 3.0
5 王海涛 内蒙古农业大学生命科学学院 5 11 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
绵羊角蛋白Kap6.1
启动子克隆
转染
山羊胎儿皮肤成纤维细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
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18
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