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摘要:
根据GenBank中禽致病性大肠杆菌pilA基因序列设计合成1对引物,以本实验室分离的禽致病性大肠杆菌基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增得到pilA基因片段,经测序鉴定准确后将其克隆到乳酸乳球菌表达载体pMG36e中,构建重组质粒并将其电转入乳酸乳球菌MG1363,得到重组乳酸乳球菌.SDS-PAGE分析显示,表达的蛋白约为19 ku,与预期相符.Western blot进一步证实了该蛋白的免疫反应性.
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文献信息
篇名 禽致病性大肠杆菌pilA基因的克隆及其在乳酸菌中的表达
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 大肠杆菌 pilA 乳酸乳球菌 表达
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 S858.31
字数 2268字 语种 中文
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