猪伪狂犬病病毒间接ELISA检测方法的建立

• 作者: 折尕才措
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 猪伪狂犬病病毒 间接ELISA 检测
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 所属期刊栏目: 兽医临床
• 页码范围: 128-132
• 分类号: S852.659.1
• 字数: 2461字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5038.2012.09.033

摘要

以纯化的PRV抗原为包被抗原,优化ELISA反应条件,建立了可检测PRV血清抗体的间接ELISA诊断方法.标定抗原的最佳包被量为0.802 μg/mL,血清样品最佳稀释度为1:100,最佳作用时间为60 min,判定标准为OD 450 nm值大于0.357为阳性,小于0.296为阴性,在0.296与0.357之间为可疑.该方法检测其他6种常见猪病病毒(CSFV、PCV-2、PRRSV、PPV、JEV、TGEV)的阳性血清均为阴性；与商品化ELISA试剂盒相比较,符合率、敏感性和特异性分别为90.0％、87.1％、92.3％.本研究建立的PRV间接ELISA抗体检测方法具有良好的重复性、敏感性和特异性,为PRV免疫猪群抗体监测、快速诊断和PR流行病学调查提供一种快速、简便的血清学诊断方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	折尕才措		9	12	2.0	3.0