兜兰查尔酮合成酶基因的克隆与表达分析

• 作者: 刘海林 吕复兵 孙映波 操君喜 朱根发 李冬梅
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 兜兰 查尔酮合成酶基因 RT-PCR 基因克隆 基因表达
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 生物技术应用
• 页码范围: 655-662
• 分类号: S682.31
• 字数: 4364字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2012.04.014

摘要

以同色兜兰为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花中获得一个兜兰查尔酮合酶基因(chalcone synthase,CHS)的cDNA全长,命名为PcCHS,GenBank登录号JQ030889.序列分析表明,PcCHS全长1424bp,包含106 bp的5’非编码区、133 bp的3 '非编码区和一个长度为1185bp编码394个氨基酸的开放阅读框.氨基酸序列分析显示,PcCHS具有CHS家族保守的功能活性位点和特征多肽序列.序列比对表明,PcCHS与兰科植物的蝴蝶兰、文心兰和石斛兰等的CHS蛋白有很高的同源性.系统进化分析显示,PcCHS与兰科植物的CHS分支2的蛋白亲缘关系比较近.表达分析表明,PCHS在花芽发育过程中均有表达,在花中的表达量最高,其次是蕊柱,再次是苞叶、子房、花瓣和萼片,在唇瓣中表达量最低,在根、叶和花茎中几乎检测不到.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李冬梅	广东省农业科学院花卉研究所广东省园林花卉种质创新与利用重点实验室	14	166	6.0	12.0
2	孙映波	广东省农业科学院花卉研究所	15	128	8.0	11.0
3	操君喜	广东省农业科学院花卉研究所广东省园林花卉种质创新与利用重点实验室	41	259	10.0	14.0
4	刘海林	广东省农业科学院花卉研究所广东省园林花卉种质创新与利用重点实验室	6	34	3.0	5.0
5	吕复兵		8	55	4.0	7.0
6	朱根发		8	70	6.0	8.0