基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨检测百日咳鲍特菌BP283基因片段的有效方法.方法 以百日咳鲍特菌BP283序列为目的基因,设计探针和引物,构建质粒标准品;建立FQ-PCR体系,优化反应条件,并进行方法学评价.结果 成功构建了重组质粒pCR2.1-BP283;建立了检测BP283基因片段的FQ-PCR方法:标准曲线相关系数为0.998,最低检测浓度为102 copies/μL,对临床其他常见呼吸道病原体不出现特异性扩增曲线,批内及批间变异系数均<4%.结论 FQ-PCR方法可成功检测百日咳鲍特菌BP283基因,该方法具有敏感性好、特异性高及重复性好等优点.
推荐文章
实时荧光定量聚合酶链式反应检测百日咳鲍特菌的效能研究
百日咳
百日咳鲍特菌
实时聚合酶链反应
细菌学技术
灵敏度
特异度
百日咳与百日咳综合征的鉴别与治疗
百日咳
百日咳综合征
鉴别
治疗
百日咳疫苗孕期接种的研究进展
百日咳疫苗
孕期
综述
65例百日咳患儿免疫学指标分析
百日咳
T淋巴细胞亚群
补体C3
补体C4
免疫球蛋白G
免疫球蛋白M
免疫球蛋白A
细胞免疫
体液免疫
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 百日咳鲍特菌BP283基因的实时荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 百日咳鲍特菌 实时荧光定量 BP283基因
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-8
页数 分类号 R378|R56
字数 4006字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2012.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘利东 37 198 9.0 12.0
2 赖克方 38 1354 15.0 36.0
3 罗炜 24 734 10.0 24.0
4 王慧 34 189 7.0 12.0
5 任筱兰 2 26 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (2)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (16)
二级引证文献  (38)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2006(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2013(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2016(7)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(6)
2017(6)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(6)
2018(14)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(14)
2019(7)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(7)
研究主题发展历程
节点文献
百日咳鲍特菌
实时荧光定量
BP283基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导