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摘要:
通过炔锂试剂11与环氮化合物10的区域和立体选择性加成构建了humantenine等钩吻生物碱不对称全合成路线中的重要中间体13;通过酸催化的烯醇-氧(鎓)环合策略一步构建了humantenine等钩吻生物碱结构中的四氢吡喃环、环氧己烷、C7季碳中心和C3手性中心;最终从已知化合物7出发,以16步1.5%的总收率完成了humantenine(2),humantenine N4-oxide (3),gelseganines A(4)和gelseganines B(5)等钩吻生物碱关键中间体化合物6的不对称合成.
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文献信息
篇名 氧吲哚生物碱Humantenine关键骨架的立体选择性构建
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 Humantenine 不对称合成 烯醇-氧(鎓)环合 氧吲哚生物碱
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 有机化学
研究方向 页码范围 2676-2680
页数 5页 分类号 O621.3
字数 4462字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20120494
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋颢 四川大学华西药学院 17 6 1.0 1.0
2 周旋 四川大学华西药学院 5 13 2.0 3.0
3 肖涛 四川大学华西药学院 3 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Humantenine
不对称合成
烯醇-氧(鎓)环合
氧吲哚生物碱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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