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摘要:
目的 对自研时间分辨荧光免疫法(TRFIA)乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)定量测定试剂盒进行性能评价.方法 2株单克隆抗体分别用于固相包被和铕标记,固相双抗体夹心二步分析法检测人血清HBeAg,并对自研试剂盒线性范围、精密度、分析灵敏度、特异度等进行评价,与对照试剂盒平行检测1 020例样本,检验结果采用线性回归分析,一致性采用Kappa检验.结果 自研试剂盒线性范围为0.60~160 NCU/mL,相关系数达0.99,批内和批间变异系数均小于10%,灵敏度达0.05 NCU/mL,检测国家标准物质或自制参考品的效价比为0.90~1.10,检测国家参考品符合国家的质量检定标准,37 ℃恒温箱烘烤6 d后检测性能无明显改变,与同类试剂检测结果线性相关系数达0.95,临床研究试验总符合率达100%,Kappa指数为1.结论 自研试剂盒精密度好、灵敏度高、准确性好、线性范围宽、符合率高,可取代对照试剂盒,值得推广应用.
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文献信息
篇名 时间分辨荧光免疫法乙型肝炎病毒e抗原定量测定试剂盒的研制与性能评价
来源期刊 国际检验医学杂志 学科 医学
关键词 时间分辨荧光免疫法 乙型肝炎病毒e抗原 试剂盒,诊断
年,卷(期) 2012,(18) 所属期刊栏目 检验仪器与试剂评价
研究方向 页码范围 2242-2244
页数 分类号 R446.6
字数 3625字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4130.2012.18.034
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研究主题发展历程
节点文献
时间分辨荧光免疫法
乙型肝炎病毒e抗原
试剂盒,诊断
研究起点
研究来源
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期刊影响力
国际检验医学杂志
半月刊
1673-4130
50-1176/R
大16开
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心《国际检验医学杂志》编辑部
78-26
1979
chi
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