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摘要:
本研究分别用巴斯德毕赤酵母、杆状病毒和大肠杆菌表达系统中表达的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV) TH-98株纤突蛋白(S)基因5’端含有B和C抗原位点的片段,利用Dot-ELISA方法对表达蛋白进行了抗原性比较分析,初步建市了以巴斯德毕赤酵母系统表达的重组蛋白为包被抗原的TGEV Dot-ELISA检测方法.结果表明:两种真核系统中表达的重组蛋白的抗原性相对更强.抗原最佳包被量为50 ng,抗体稀释度1∶100,最适封闭液为10 mg/L牛血清白蛋白,血清反应时间为60 min;酶标二抗的工作浓度为1∶ 1000,反应时间为30 min,底物在室温显色时间为5 min.本研究建立的Dot-ELISA方法对猪呼吸道冠状病毒、猪轮状病毒、猪瘟病毒和猪流行性腹泻病毒阳性血清的检测结果均为阴性,特异性良好.与Svanova TGEV/PRCV抗体诊断试剂盒比较,此方法的特异性和符合率分别为90%和87%.
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篇名 猪传染性胃肠炎病毒S基因B和C抗原位点片段在多表达系统中的表达及初步应用
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 TGEV 纤突蛋白 抗原表位 Dot-ELISA
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 54-57
页数 分类号 S852.65
字数 3600字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵淑丽 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院 136 695 13.0 22.0
2 徐兴军 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院 51 502 13.0 21.0
3 吕建伟 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院 33 161 8.0 12.0
4 黎明 齐齐哈尔大学计算机与控制工程学院 35 65 4.0 7.0
5 于天飞 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院 40 141 6.0 10.0
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研究主题发展历程
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TGEV
纤突蛋白
抗原表位
Dot-ELISA
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畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
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南京卫岗1号南京农业大学内
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1950
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