导入抗逆基因的转双抗虫基因741杨的获得

• 作者: 姜国斌 尚敏克 金华
• 来源期刊: 东北林业大学学报
• 关键词: 转基因741杨 再生体系 转基因 AtNDPK2基因 农杆菌介导
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 页码范围: 28-31
• 分类号: Q812
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-5382.2012.01.007

摘要

为培育更多抗非生物胁迫的转基因杨树,以转双抗虫基因741杨(P.alba×(P.davidaiana×P.sirnonii)×P.tomentosa)为材料,建立了叶片诱导的转双抗虫基因741杨的高频再生体系,并采用根癌农杆菌介导法,探索了影响其遗传转化效率的主要因子.结果表明:最佳不定芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA;继代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA,最佳生根培养基为1/2MS+0.05 mg/L IBA.对影响转化因子的研究结果表明,共培养时间为3d时,不定芽诱导率最高；共培养培养基加入乙酰丁香酮、pH值调到5.2时,诱导潮霉素抗性芽效果最显著；最佳潮霉素筛选质量浓度为3 mg/L;将抗逆基因AtNDPK2通过农杆菌导入到转基因741杨中,经PCR检测,在抗性植株DNA中扩增出与目的基因大小相同的片断,初步确认目的基因已经整合到转基因741毛白杨基因组中.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金华		87	424	9.0	17.0
2	姜国斌		48	496	12.0	21.0
3	尚敏克		4	21	3.0	4.0