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摘要:
[目的]构建拟南芥At4g12500基因的原核表达载体.[方法]以野生型Col-0拟南芥基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增出At4g12500基因编码序列,用BamH Ⅰ和XhoⅠ对目的片段进行双酶切后,与BamH Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切后的pET-28a质粒连接,以得到原核表达载体.[结果]该试验成功地构建了pET28a-At4g12500原核表达载体,并已转化至E.coil BL21( DE3)表达菌株中.[结论]为后续At4g12500基因的表达与功能分析奠定基础.
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文献信息
篇名 拟南芥At4g12500基因原核表达载体的构建
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 At4g12500基因 载体构建
年,卷(期) 2012,(24) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 11951-11952,11960
页数 分类号 S188
字数 2938字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2012.24.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于媛 滨州医学院生物化学与分子生物学教研室 21 67 5.0 7.0
2 李岚 滨州医学院科研处 7 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
At4g12500基因
载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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236
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