胃乐散对大鼠溃疡组织TXA2、PGI2 及COX-2含量的影响及意义

• 作者: 余丽梅 刘雪梅 庹必光 徐靖宇 文国容 江义霞 谢睿 赵正兰 陈萍
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 胃乐散 血栓素A2 前列腺素I2 环氧合酶2 大鼠 胃溃疡
• 年，卷（期）: 2012,（16）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 4-6
• 分类号: R573.1
• 字数: 1766字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2012.16.002

摘要

目的 观察胃乐散对大鼠实验性溃疡血栓素A2(TXA2)和前列腺素I2( PGI2)及环氧合酶2(COX-2)的影响,并探讨其作用机理.方法 SD大鼠48只,随机分为正常对照组、模型组、胃乐散低剂量组、胃乐散中剂量组、胃乐散高剂量组和雷尼替丁组.采用冰醋酸烧灼法制备大鼠胃溃疡模型,连续用药后第14天处死大鼠,取溃疡部位组织提取蛋白.用ELISA法检测组织中血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的水平变化,并观察TXB2/6-Keto-PGF1α的比值变化.Western blot检测组织中COX-2的含量.结果 与正常对照组比较,模型组6-Keto-PGF1α、COX-2水平降低(P＜0.05),TXB2及TXB2/6-Keto-PGF1α升高(P＜0.05)；胃乐散高剂量组6-Keto-PGF1α的含量高于正常对照组(P＜0.05).与模型组比较,胃乐散中、高剂量组及雷尼替丁组6-Keto-PGF1α、COX-2的含量增加,特别是胃乐散高剂量组增加更为明显(P＜0.01),胃乐散高剂量组及雷尼替丁组TXB2低于模型组(P＜0.05),特别是TXB2/6-Keto-PGF1α降低更为显著(P＜0.01).结论 胃乐散治疗胃溃疡可能是通过促进PGI2分泌,纠正TXA2/PGI2的失衡来实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余丽梅	遵义医学院贵州省细胞工程重点实验室	102	635	13.0	20.0
2	文国容		48	239	8.0	13.0
3	陈萍		21	47	4.0	4.0
4	徐靖宇		26	107	6.0	8.0
5	谢睿		17	53	5.0	6.0
6	刘雪梅		11	29	3.0	5.0
7	赵正兰		2	21	2.0	2.0
8	江义霞		3	29	3.0	3.0