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摘要:
利用RT-PCR法从小鼠睾丸组织中获得ret的中间片段,首先将其连接到pMD18-T载体上,转化DH5α后通过阳性克隆子的鉴定以及序列测定,将序列正确的ret中间片段双酶切下来后连接到真核表达载体pcDNA3.1上.结果表明成功构建了ret中间片段的真核表达载体pcDNA3.1-ret.
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文献信息
篇名 小鼠ret中间片段真核表达载体的构建
来源期刊 湖北农业科学 学科 生物学
关键词 小鼠ret中间片段 RT-PCR 真核表达载体 构建
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 2121-2123
页数 分类号 Q959.837|Q78
字数 1655字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0439-8114.2012.10.050
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠ret中间片段
RT-PCR
真核表达载体
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北农业科学
半月刊
0439-8114
42-1255/S
大16开
武汉市武昌南湖瑶苑2号
38-21
1955
chi
出版文献量(篇)
19680
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22
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