抑制组蛋白去乙酰化酶与DNA甲基转移酶活性对胶质瘤恶性表型的影响

• 作者: 康春生 杜汋 浦佩玉 王晓蕊 韩磊
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 神经胶质瘤 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 DNA修饰甲基酶类 细胞增殖 细胞凋亡 肿瘤侵润
• 年，卷（期）: 2012,（11）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1142-1146,后插1
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2012.11.017

摘要

目的:探讨阻断组蛋白去乙酰化酶与DNA甲基转移酶的活性后对胶质瘤恶性表型的抑制作用.方法:选择丙戊酸(VPA)为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,5-氮杂-2'-脱氧胞苷(Aza)为DNA甲基转移酶抑制剂.将U251胶质瘤细胞分为对照组、VPA治疗组、Aza治疗组和VPA+Aza联合治疗组.采用四唑盐(MTT)比色法分析肿瘤细胞增殖活性,流式细胞术分析细胞周期,Annexin V-FITC染色检测细胞凋亡,2D Matrigel、3D Matrigel、Transwell法检测胶质瘤细胞侵袭能力,并建立U251细胞裸鼠皮下移植瘤模型,进行肿瘤局部多点注射上述药物治疗,治疗24 d,每4天测量肿瘤体积.结果:与对照组比较,在治疗2d后各治疗组肿瘤细胞的增殖均出现明显抑制,S期和G2/M期细胞比例减少,诱导细胞周期阻滞于G0/G1期,治疗组细胞凋亡率明显下降,侵袭和运动迁移能力均明显下降,各治疗组鼠移植瘤体积增长较对照组明显减缓,与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05).以上结果均以VPA+Aza联合治疗组最为显著.结论:联合阻断DNA甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶活性可抑制胶质瘤表观遗传学特征,抑制胶质瘤恶性表型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	浦佩玉	天津医科大学总医院神经病学研究所神经肿瘤室	139	844	14.0	20.0
2	康春生	天津医科大学总医院神经病学研究所神经肿瘤室	64	322	9.0	14.0
3	韩磊	天津医科大学总医院神经病学研究所神经肿瘤室	7	25	3.0	5.0
4	杜汋	天津医科大学总医院神经病学研究所神经肿瘤室	39	99	5.0	9.0
5	王晓蕊	天津市肿瘤防治重点实验室天津医科大学附属肿瘤医院乳腺肿瘤内科	1	1	1.0	1.0