大黄素甲醚对新生大鼠皮质神经元营养作用的靶点研究

• 作者: 吕若华 周星 周晓雯 罗焕敏 苏钜年
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 大黄素甲醚 神经元 神经营养 靶点 受体,trk
• 年，卷（期）: 2012,（15）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1730-1734
• 分类号: R338.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2012.15.023

摘要

目的 探讨大黄素甲醚(physcion,Phy)对新生大鼠皮质神经元营养作用的靶点.方法 选用与神经营养作用相关的工具药酪氨酸激酶Trk受体抑制剂K252a、腺苷A2a受体抑制剂ZM241385及蛋白激酶C抑制剂G6976,实验设溶媒对照组、抑制剂组、Phy组、抑制剂+ Phy组,四甲基偶氮唑蓝法分析各抑制剂对神经元存活的影响,倒置显微镜下观察神经元突起生长情况,Image-pro plus 6.0软件测量突起长度,分析各抑制剂能否拮抗Phy促进突起生长的作用,初步推断Phy对皮质神经元神经营养作用的靶点.结果 溶媒(0.1% DMSO)对照组、K252a(100 μmol/L)组、ZM241385(20 nmol/L)组和G6976(100 μmol/L)组的神经元活性分别与空白对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.01).K252a(100 μmol/L)+Phy组神经元平均突起长度与Phy组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);而ZM241385(20 nmol/L)+Phy组、G6976(100 μmol/L)+Phy组与Phy组比较,神经元平均突起长度差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 Phy对新生大鼠神经元的神经营养作用可被酪氨酸激酶Trk受体抑制剂K252a阻断,而腺苷A2a受体抑制剂ZM241385和蛋白激酶C抑制剂G6976的阻断作用则不明显,提示Phy神经营养作用的靶点可能是Trk受体,即Phy通过激动Trk受体而发挥神经营养作用的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏钜年	药学院神经药理研究室	1	2	1.0	1.0