原发性抗磷脂综合征长期误诊一例并文献复习

• 作者: 崔利娜 巩宏涛
• 来源期刊: 临床误诊误治
• 学科: 医学
• 关键词: 抗磷脂综合征 血小板减少 误诊 贫血,再生障碍性
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 误诊研究:临床少见疾病
• 页码范围: 17-19
• 分类号: R593.1
• 字数: 3162字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-3429.2012.04.010

摘要

目的 分析原发性抗磷脂综合征(primary antiphospholipid syndrome,PAPS)的误诊原因,探讨其临床特点及诊治要点.方法 对我院收治的1例以反复自发性流产为主要表现的PAPS的临床资料进行回顾性分析.结果 本例因停经20周,发现无胎心、胎动4d入院,行彩超检查诊断为死胎.既往自然流产6次,均伴有血小板减低,考虑再生障碍性贫血.行肝功能、骨髓穿刺等检查结合酶联免疫法测定抗心磷脂抗体(ACA)(+++),确诊为PAPS.本例误诊时间长达7年,目前仍在随访中.结论 PAPS临床少见,易误诊.患者出现反复的动静脉血栓形成、习惯性流产或死胎及血小板减少等临床表现时,行ACA检测有助于及早诊断并治疗本病.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	巩宏涛	郑州大学第二附属医院血液科	9	31	4.0	5.0
2	崔利娜	郑州大学第二附属医院内分泌科	3	8	1.0	2.0