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目的 运用Meta分析方法综合评价CXCL12 rs1801157基因多态性与肿瘤发病的关系.方法 通过计算机检索和手工检索,收集有关CXCL12 rs1801157基因多态性与肿瘤易感性关系的文献,筛选出符合条件的文献,运用Meta 分析方法对各项研究进行异质性检验后计算合并OR值及其95%可信区间,并进行敏感性分析及发表偏倚的评估.结果 15篇符合条件的文献纳入本研究,累积病例组3 225例,对照组4 001例.Meta分析合并结果显示突变等位基因A携带者相比野生等位基因G携带者肿瘤发病风险显著提高,合并值OR=1.27 95%CI=1.12~1.43,差异有统计学意义(P<0.01);基因型AA∶GG,GA∶GG和(AA+ GA)∶GG合并OR值及其95%可信区间分别是1.30,95%CI=1.05~1.61、1.45,95%CI=1.22~1.72和1.43,95%CI=1.21~1.68,差异均有统计学意义.按肿瘤类型进行分层,A等位基因携带者相比G等位基因携带者显著提高乳腺癌发病(OR=1.32,95%CI=1.15~1.51,P<0.01);AA∶GG,GA∶GG和(AA+GA)∶GG合并OR值及其95%可信区间分别是1.64,95%CI=1.16~2.33、1.42,95%CI=1.18~1.70和1.44,95%CI=1.21~1.72.结论 CXCL12rs1801157基因多态性与肿瘤易感性有关,突变等位基因A与肿瘤易感性升高有关,基因型AA或基因型GA携带者相对基因型GG携带者肿瘤发病风险提高.突变等位基因A增加乳腺癌易感性.
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乳腺肿瘤
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文献信息
篇名 CXCL12基因多态性与肿瘤易感性关联的Meta分析
来源期刊 医学动物防制 学科 医学
关键词 CXCL12 肿瘤 多态性 Meta分析
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 746-750
页数 5页 分类号 R730.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-6245.2012.07.014
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石庆芳 9 21 3.0 4.0
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CXCL12
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