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摘要:
目的:探讨maspin影响前列腺癌细胞生物学行为的作用机制.方法:设计并合成靶向maspin基因的特异性shRNA,构建靶向maspin的shRNA慢病毒表达质粒并进行细胞转染.采用qRT-PCR和Western blotting法检测PC-3细胞转染重组质粒后maspin mRNA和蛋白质水平的变化以建立稳定转染maspin-shRNA的细胞系.采用qRT-PCR检测转染重组质粒对PC-3细胞中凋亡相关基因的影响.采用xCELLigence系统实时动态观察转染重组质粒前后细胞的生长并计算倍增时间,结合流式细胞术检测蛋白酶体抑制剂细胞毒性作用在细胞转染前后的变化.采用Western blotting法检测蛋白酶体抑制剂对核因子κB家族成员RelA和RelB表达的影响.结果:成功构建靶向maspin的shRNA慢病毒表达质粒pLL3.7-siMaspin.利用慢病毒表达系统转染并通过极限稀释法得到单克隆转染细胞PC-3-siMaspin.PC-3-siMaspin细胞的倍增时间为26.83 h,而PC-3-control细胞为37.95 h.PC-3-siMaspin细胞中bcl-2和A20 mRNA表达水平上调;而bax和bim的表达水平下调.蛋白酶体抑制剂MG-132作用PC-3-control和PC-3-siMaspin细胞8 h后细胞死亡率分别为27.1%±5.6%和7.5%±2.3%,24 h为24.2%±3.7%和8.2%±2.5%,36 h为28.7%±3.7%和7.6%±2.5%.PC-3-control细胞在MG-132作用下RelA的表达逐渐下调,而PC-3-siMaspin细胞中RelA的表达无明显变化.结论:在雄激素非依赖型前列腺癌细胞株PC-3中maspin呈高表达.Maspin表达沉默显著缩短了前列腺癌细胞的倍增时间,加快了细胞的生长与增殖.Maspin表达沉默显著下调了PC-3细胞对MG-132的敏感性,并与RelA降解的缺失相关.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Maspin在前列腺癌PC-3细胞生物学行为中的作用
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 前列腺肿瘤 Maspin蛋白 转录因子RelA 耐药性
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1202-1207
页数 分类号 R737.25
字数 4571字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4718.2012.07.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 国风 苏州大学附属第一医院中心实验室 20 79 5.0 8.0
2 马亮 苏州大学附属第一医院中心实验室 9 13 2.0 3.0
3 周珺 苏州大学附属第一医院中心实验室 6 10 2.0 2.0
4 刘美琴 苏州大学附属第一医院中心实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
前列腺肿瘤
Maspin蛋白
转录因子RelA
耐药性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
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