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摘要:
根据犬瘟热病毒(CDV)弱毒株Onderstepoort的核蛋白(N)基因的相对保守区序列设计了1对特异性寡聚核苷酸引物,在国内首次建立了CDV一步RT-PCR检测方法.该法可以特异地扩增出N基因265 bp大小的目的片段,可以检测到0.043 6 μg/mL的总RNA,与两步法RT-PCR的敏感性相当.对25例犬瘟热临床疑似病例样品,一步法RT-PCR检测出17份阳性,与两步法RT-PCR的阳性符合率达94.4%,胶体金检测试纸条检测出13份阳性.研究结果表明,建立的CDV一步法RT-PCR检测方便、敏感、特异,适用于CDV临床病料的检测和分子流行病学调查.
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RT-PCR检测贵州犬瘟热病毒
犬瘟热病毒
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贵州
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 犬瘟热病毒一步RT-PCR检测方法的建立
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 犬瘟热病毒 一步法RT-PCR 检测
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 49-52
页数 分类号 S855.3
字数 3213字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 单虎 青岛农业大学动物科技学院 183 631 12.0 17.0
2 秦晓冰 青岛农业大学动物科技学院 28 68 6.0 7.0
3 杨瑞梅 青岛农业大学动物科技学院 26 85 6.0 8.0
4 黄娟 青岛农业大学动物科技学院 32 77 6.0 7.0
5 丰艳妮 青岛农业大学动物科技学院 14 31 3.0 5.0
6 张洪亮 青岛农业大学动物科技学院 16 66 6.0 7.0
7 孟培培 青岛农业大学动物科技学院 2 9 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
犬瘟热病毒
一步法RT-PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
相关基金
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导