MCT1表达位置改变对胶质瘤细胞能量合成、细胞内pH值及凋亡的影响

• 作者: 唐文渊 游潮 王晓澍
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 单羧酸转运蛋白-1 糖酵解 细胞内pH值 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2012,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 937-939,封2
• 分类号: R739.4
• 字数: 3718字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2012.10.001

摘要

目的 研究体外培养U251细胞单羧酸转运蛋白-1(MCT1)被CD147/HAb18G基因工程单克隆抗体改变表达位置后其乳酸外流障碍对细胞能量合成、细胞内pH值(pHi)和凋亡的影响.方法 分别以低、高剂量的CD147/HAb18G单抗封闭体外培养U251细胞表面CD147分子,并设立对照组.免疫荧光法检测各组细胞膜上MCT1表达分布改变,分光光度计检测各组细胞内乳酸含量,生物发光法检测细胞内腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)含量,连续比色法检测细胞内磷酸果糖激酶(PFK)活性,2′,7′-二(羧乙基)-5(6)-羧基荧光黄(BCECF-AM)荧光探针法检测各组pHi,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率.结果 CD147/HAb18G单抗作用下,MCT1表达位置由胞膜有效表达转为胞质无效表达且细胞内乳酸浓度增高;细胞内ATP含量下降[对照组(0.831±0.036)×10-8mmol/L,低剂量组(0.592±0.047)×10-8mmol/L,高剂量组(0.332±0.042)×10-8mmol/L,P<0.01];细胞PFK活性下降[对照组(0.855±0.076)mmol·min-1·L-1,低剂量组(0.602±0.057)mmol·min-1·L-1,高剂量组(0.382±0.049)mmol·min-1·L-1,P<0.01];pHi下降(对照组7.27±0.03,低剂量组6.77±0.04,高剂量组6.31±0.02,P<0.01);细胞凋亡率增加[对照组(8.45±1.26)%,低剂量组(16.87±3.26)%,高剂量组(28.92±3.01)%,P<0.01].结论 通过改变MCT1的表达位置,可有效抑制细胞糖酵解乳酸清除、降低糖酵解能量合成,酸化细胞内环境,促进肿瘤凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	游潮	四川大学华西医院神经外科	434	2563	21.0	34.0
2	唐文渊	重庆医科大学附属第一医院神经外科	227	1072	15.0	19.0
3	王晓澍	重庆医科大学附属第一医院神经外科	17	79	4.0	8.0