TMS对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、凋亡的影响及机制探讨

• 作者: 卢雪景 徐培培 李利 程建新 马俊英 齐润辉
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 2,3',4,5'-四甲氧基二苯乙烯 子宫内膜癌 细胞色素酶P4501B1 细胞增殖 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-4
• 分类号: R737.33
• 字数: 3322字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2012.06.001

摘要

目的 观察细胞色素酶P4501B1( CYP1B1)抑制剂2,3',4,5'-四甲氧基二苯乙烯(TMS)对人子宫内膜癌细胞株Ishikawa增殖和凋亡的影响,并探讨其机制.方法 采用免疫细胞化学方法检测Ishikawa细胞中的CYP1B1蛋白.采用MTT法检测10、20、40、80 μmol/L TMS培养24、48、72 h后Ishikawa细胞增殖抑制率,并于培养48 h时用倒置显微镜对Ishikawa细胞进行形态学观察.采用流式细胞术检测10、20、40、80 μmol/L TMS培养48 h后的Ishikawa细胞凋亡率、细胞周期以及细胞中的Bcl-2、Bax及Survivin.结果 CYP1B1蛋白在Ishikawa细胞中为阳性表达.TMS可呈时间和剂量依赖性抑制Ishikawa细胞增殖(P均＜0.05).用不同TMS培养48 h后镜下观察可见部分Ishikawa细胞皱缩变形,崩解坏死,细胞脱壁悬浮,并出现细胞核浓缩、核碎裂等细胞凋亡特征性形态学改变.TMS可剂量依赖性促进Ishikawa细胞凋亡,并使细胞周期中G0/G1期比例降低,G2/M期比例增高(P均＜0.05),同时降低凋亡相关蛋白Bcl-2和Surivin的表达(P均＜0.05),升高Bax的表达(P均＜0.05).结论 TMS能抑制人子宫内膜癌Ishikawa细胞的增殖,诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期于G2/M期,其机制可能是通过下调凋亡抑制蛋白Bcl-2、Survivin,上调促凋亡蛋白Bax而实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程建新		78	377	9.0	15.0
2	马俊英		44	185	8.0	12.0
3	李利		27	78	5.0	7.0
4	卢雪景		2	3	1.0	1.0
5	徐培培		2	3	1.0	1.0
6	齐润辉		3	32	3.0	3.0