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摘要:
以双醛化合物1为原料,通过取代基保护、分步加成、氧化、脱Ts(对甲苯磺酰基)、氯代和脱甲基等反应,以9步反应13%的总收率合成了苯环6位含氟取代的Marinopyrrole A衍生物12,所合成化合物的结构经IR,1H NMR,13C NMR和HRMS分析确证.分步加成和氧化的应用有效避免了原合成方法中环醚中间体3的生成,提高了反应总收率,为系列Marinopyrrole A衍生物的合成提供了一种新方法.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Marinopyrrole A衍生物合成方法的优化
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 Marinopyrrole A衍生物 环醚中间体 优化合成
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 有机化学
研究方向 页码范围 1476-1480
页数 分类号 O629.31
字数 4628字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0251-0790.2012.07.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘立立 四川大学华西药学院 3 1 1.0 1.0
2 宋颢 四川大学华西药学院 17 6 1.0 1.0
3 程春伟 四川大学华西药学院 1 1 1.0 1.0
传播情况
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2014(1)
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研究主题发展历程
节点文献
Marinopyrrole A衍生物
环醚中间体
优化合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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