双管齐下降低胆固醇——选择性胆固醇抑制剂依折麦布问世

• 作者: 胡大一
• 来源期刊: 健康指南
• 年，卷（期）: 2012,（7）
• 所属期刊栏目: 疾病防治
• 页码范围: 8-9
• 页数: 2页
• 语种: 中文

摘要

一、依折麦布有效减少肠道内胆固醇吸收 研究显示,选择性胆固醇吸收抑制剂依折麦布对于华人的降低胆固醇治疗具有更为特殊的价值,该药物具有良好的安全性.首先,依折麦布通过抑制胆固醇转运蛋白来抑制胆固醇的吸收,不影响胆酸、脂溶性维生素以及其他固醇类物质的吸收,大大提高了该药临床应用的耐受性和安全性;其次,依折麦布在全身循环系统的药物暴露浓度极低,很少与其他药物相互影响.依折麦布口服给药后可以在小肠中被迅速代谢成活性的葡萄糖醛酸结合形式,并在数分钟内即可进入门脉循环和胆汁中,通过肠肝循环可以持续作用于小肠上皮的靶点.初步研究显示,该药能够使小肠吸收胆固醇量降低50％以上,其半衰期长达22小时.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡大一		33	1	1.0	1.0