MTA1在卵巢癌中的表达及其对卵巢癌细胞侵袭转移影响的研究

• 作者: 冯慧 田菁 肖会廷 郝权 鞠宝辉
• 来源期刊: 中国肿瘤临床
• 关键词: MTA1 卵巢癌 siRNA 侵袭 转移
• 年，卷（期）: 2012,（21）
• 页码范围: 1619-1622
• 字数: 4124字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.2012.21.014

摘要

目的:研究转移相关基因1(metastasis-associated-gene1,MTA1)表达与卵巢癌发生发展转移的关系,研究MTA1对卵巢癌侵袭转移能力的影响,并探讨抑制卵巢癌侵袭转移的潜在靶点.方法:免疫组织化学法检测110例卵巢癌组织中MTA1的蛋白表达水平,分析MTA1蛋白表达与卵巢癌分化程度、临床分期及与腹腔转移的关系.并通过脂质体介导方法,将特异性siRNA表达载体psilencer2.0-MTA1-siRNA转染入人卵巢癌细胞系HO-8910PM,采用RT-PCR以及Western blot检测特异性siRNA对MTA1mRNA及蛋白表达的抑制效果.应用划痕损伤实验及Transwell实验检测MTA1对卵巢癌细胞侵袭转移能力的影响.结果:MTA1随卵巢癌组织学分化程度的升高而降低,呈负相关,MTA1的表达随着FIGO分期期别的增加而增加,呈正相关,MTA1的表达随卵巢癌腹腔转移而增加,呈正相关.RT-PCR及Western blot结果显示,siRNA成功抑制卵巢癌细胞系HO-8910PM中MTA1的表达.划痕损伤实验显示转染后划痕损伤愈合明显减慢,迁移率明显降低,Transwell体外侵袭实验结果显示,转染后穿膜细胞百分率显著降低(P<0.05).结论:MTA1表达水平的增高与卵巢癌的分化程度、临床分期及远处转移密切相关,体外研究显示抑制MTA1在卵巢癌细胞中的表达,使细胞生长、侵袭及转移能力均受到抑制,提示MTA1在卵巢癌的远处侵袭转移过程中发挥重要作用,可能成为卵巢癌基因治疗的潜在靶点.