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目的:评估生物素亲和素系统检测嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)双抗夹心ELISA试验中的应用.方法:建立直接包被抗体的检测法、先包被生物素的检测法和先包被亲和素的检测法,比较3种方法的灵敏度、不准确度和变异度,并用3种方法检测皮肤病患者和正常对照人群的ECP水平.结果:直接包被抗体的ECP检测法线性范围为2.5~200 μg/L,灵敏度为2.75 μg/L,不准确度为11.5%;先包被生物素的检测法线性范围为2.5~500 μg/L,灵敏度为2.61 μg/L,不准确度为10.9%;先包被亲和素的检测法线性范围为2.5~500μg/L,灵敏度2.68 μg/L,不准确度为11.9%;3种方法的重复性差异无统计学意义;先包被亲和素的检测法最稳定,直接包被抗体的检测法次之,先包被生物素的检测法最不稳定;3种方法及ADL双抗夹心检测试剂盒检测患者及正常对照者血清ECP水平,差异无统计学意义.结论:生物素亲和素包被可提高实验的灵敏度、线性范围,减少抗体用量,节约抗体包被时间.
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文献信息
篇名 生物素亲和素系统在ECP的实验效能
来源期刊 天津医药 学科
关键词 嗜酸细胞阳离子蛋白质 生物素 酶联免疫吸附测定 单克隆抗体 亲和素
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 221-223
页数 分类号 R557.5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9896.2012.03.010
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1 王学谦 50 190 8.0 10.0
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天津医药
月刊
0253-9896
12-1116/R
大16开
天津市和平区贵州路96号D座《天津医药》编辑部
1959-01-01
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