RAR β沉默对4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯抗SGC-7901细胞增殖作用的影响

• 作者: 吴菲 汪楠 王新群 葛金芳 詹侠 陈飞虎
• 来源期刊: 安徽医药
• 学科: 医学
• 关键词: SGC-7901细胞 维甲酸受体β RNA干扰 ATPR
• 年，卷（期）: 2012,（8）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 1066-1069
• 分类号: R733.7|R965
• 字数: 5150字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-6469.2012.08.009

摘要

目的 制备并筛选有效沉默SGC-7901细胞维甲酸受体β(RARβ)基因的最佳siRNA序列,观察RARβ靶向沉默对4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)抑制SGC-7901细胞增殖作用的影响.方法 针对人RARβ全序列设计合成3条siRNA,以lipofectamine 2000(Lipo)为载体转染至SGC-7901细胞.转染后24、48 h应用RT-PCR和Western blot技术分别检测SGC-7901细胞内RARβ的mRNA和蛋白表达.选用最佳siRNA序列靶向沉默SGC-7901细胞RARβ后6 h加入ATPR(终浓度为10-5mol·L-1),72 h后MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪测定细胞周期动力学,分光光度法检测细胞裂解液中碱性磷酸酶(ALP)和乳酸脱氢酶(LDH)活力的变化.结果 靶向沉默SGC-7901细胞中RARβ基因的最佳序列为siRNA-RARβ-homo-466且在浓度为100 pm·L-1、与Lipo的比例为1:0.05时沉默效果最佳.与未沉默的ATPR给药组比较,RARβ-homo-466序列转染沉默后ATPR(10-5mol·L-1)给药组SGC-7901细胞增殖活性升高,G0/G1期细胞减少,S期细胞增多(P<0.01),ALP和LDH活力显著增强(P<0.05).结论 siRNA-RARβ-homo-466可有效沉默RARβ基因的表达;RARβ沉默后,对ATPR敏感的SGC-7901细胞表现出ATPR抗性,提示RARβ可能是介导ATPR作用于SGC-7901细胞的主要环节.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	葛金芳	安徽医科大学药学院	73	898	14.0	28.0
2	陈飞虎	安徽医科大学药学院	211	2068	22.0	32.0
3	汪楠	安徽医科大学药学院	7	59	4.0	7.0
4	吴菲	安徽医科大学药学院	5	47	4.0	5.0
5	詹侠	安徽医科大学药学院	4	26	3.0	4.0
6	王新群	安徽医科大学药学院	3	33	3.0	3.0