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摘要:
目的:研究艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗惊恐障碍的有效性和安全性.方法:55例惊恐障碍患者随机分入艾司西酞普兰组与帕罗西汀组治疗10周,在治疗前和治疗期间隔周测定惊恐症状评定量表(PASS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及每周发作次数,以治疗中出现的症状量表( TESS)评定不良反应.结果:艾司西酞普兰组有效率为96.2%,帕罗西汀组为92.3%,二药相近.两组患者在治疗10周PASS、HAMA的减分率差异无显著性.艾司西酞普兰组的起效时间快于帕罗西汀组,差异具有显著性(P<0.01).两组患者均有良好的耐受性.结论:艾司西酞普兰是一种起效快、疗效好、安全性高的治疗惊恐障碍的药物.
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文献信息
篇名 艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍对照研究
来源期刊 中国民康医学 学科 医学
关键词 艾司西酞普兰 帕罗西汀 惊恐障碍
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 302-303
页数 分类号 R749.99
字数 1816字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-0369.2012.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张晓东 10 18 2.0 3.0
2 赵秀君 3 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
艾司西酞普兰
帕罗西汀
惊恐障碍
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
中国民康医学
半月刊
1672-0369
11-4917/R
大16开
北京市西城区永安路173号 南楼526室
82-503
1988
chi
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