新型阿霉素前体药PDOX对人胃癌原位移植瘤模型的分子靶向治疗研究

• 作者: 刘少平 唐利 张珏 李雁 王群 袁静萍 邵丽华 钟燕军
• 来源期刊: 中国肿瘤临床
• 关键词: 分子靶向治疗 PDOX 前体药 胃癌 原位移植瘤模型
• 年，卷（期）: 2012,（22）
• 页码范围: 1710-1715
• 字数: 4256字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.2012.22.007

摘要

目的:比较PDOX与DOX对裸鼠人胃癌原位移植瘤模型的疗效和毒副作用.方法:建立MGC-803人胃癌原位移植瘤模型35只,随机分为PDOX组(n=12)、DOX组(n=12)和Control组(n=11),接种后第10、17、24天按体质量给药,每周进行两次详细全面记录.末次给药后1周终止实验,取血行常规、生化检查;解剖裸鼠,详细记录胃部肿瘤及腹腔播散情况,对肿瘤进行称重,计算抑瘤率;进行组织病理学检查,分析肿瘤细胞增殖、凋亡,肿瘤血管生成、侵袭转移等指标,行统计学分析.结果:至研究终点时,Control组和PDOX组全部存活,DOX组6只死亡.在肿瘤局部控制指标中,PDOX组和DOX组的胃肿瘤质量、体积均显著低于Control组(P<0.05),PDOX组和DOX组抑瘤率分别为26.4%和24.9%,两组疗效相当(P>0.05).在血常规指标中,PDOX组血小板计数高于Control组(P<0.05),淋巴细胞比例低于Control组(P<0.05),而红细胞计数和血红蛋白在三组间差异无统计学意义(P>0.05).在心功能指标中,PDOX组CK-MB水平高于Control组(P<0.01).CK、LDH、肝功能及肾功能指标三组间差异均无统计学意义(P>0.05).PDOX组和DOX组淋巴管癌栓发生率显著低于Control组(P<0.05).免疫组织化学结果显示PDOX组Ki-67水平显著低于DOX与Control组,三组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.01);Bcl-2、Bcl-6、Tunel、VEGF差异均无统计学意义(P>0.05),CD34、D2-40有明显下降趋势.结论:PDOX治疗人胃癌原位移植瘤模型的整体疗效优于DOX,毒副作用低于DOX.