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摘要:
目的 明确药品不良反应(ADR)发生特点,掌握ADR监测及评价情况,规避临床用药风险.方法 详细收集华中科技大学同济医学院附属同济医院2008年9月1日~2010年8月31日网络呈报有效的ADR报告表121份,对有关数据进行适当转换后,进行统计分析.结果121份ADR报告中抗微生物药所占比例最大,其次为抗肿瘤药和循环系统用药;ADR累及器官或系统主要包括全身性损害、皮肤及其附件损害、消化系统损害;其中90例(74.4%)由静脉给药所致;新的、严重的ADR报告共19例,涉及16种药品.结论完善ADR监测报告制度及其分析评价,开展重点监测品种的追踪和信息通报,形成有效信息流,降低临床用药风险.
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文献信息
篇名 121例药品不良反应报告分析
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 药品不良反应 分析 药物警戒
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 药物不良反应
研究方向 页码范围 110-113
页数 分类号 R969.3
字数 3129字 语种 中文
DOI 10.3870/yydb.2012.01.044
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘东 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部 267 989 13.0 19.0
2 姜汉英 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部 9 133 6.0 9.0
3 汤杰 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部 44 608 13.0 23.0
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药品不良反应
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