文拉法辛治疗躯体形式障碍30例

• 作者: 潘凤英 狄良保 管元瑞 赵彩云 顾冬云
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 文拉法辛 舍曲林 躯体形式障碍
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 55-56
• 分类号: R971.43|R749.2
• 字数: 2213字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/yydb.2012.01.022

摘要

目的 对比文拉法辛与舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效与安全性.方法 将60例躯体形式障碍患者随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组给予文拉法辛缓释胶囊,第 1 周75 mg·d-1;第 2,3周可加至150 mg·d-1;第4周可再增加75 mg·d-1,最大剂量不超过225 mg·d-1,平均(142.5±36.0) mg·d-1.对照组给予舍曲林,开始50 mg·d-1,2周后渐增加剂量,最大剂量不超过100 mg·d-1,平均(70.8±23.7) mg·d-1.两组均以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA) 、临床疗效总评量表 (CGI-SI) 、不良反应症状量表(TESS)评定观察8周.结果 治疗后,两组患者 HAMD、HAMA评分显著下降 (P＜0.01),组间同期比较差异无统计学意义 (P＞0.05).治疗组与对照组的总有效率分别为 76.7%和73.3%,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗后各时点 HAMD总分、HAMA总分及与各自基线评分比较,均有明显下降,且差异有统计学意义(P＜0.01),两组间各时点比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗8周后CGI-SI减分值,组内比较差异均有统计学意义,组间比较差异均无统计学意义.治疗组不良反应发生率为56.7%(17/30),对照组为40.0%(12/30),差异无统计学意义(χ2＝0.869,P＞0.05).结论 文拉法辛与舍曲林治疗躯体形式障碍疗效相当,且均较为安全.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵彩云	江苏省常熟市第三人民医院精神科	9	52	5.0	7.0
2	顾冬云	江苏省常熟市第三人民医院精神科	7	40	4.0	6.0
3	管元瑞	江苏省常熟市第三人民医院精神科	4	43	3.0	4.0
4	狄良保	江苏省常熟市第三人民医院精神科	3	10	2.0	3.0
5	潘凤英	江苏省常熟市第三人民医院精神科	2	10	2.0	2.0