自分泌干扰素α在全反式维甲酸诱导RIG-G基因表达中的作用

• 作者: 庄立琨 楼叶江 潘晓蓉 童建华 许桂平 贾培敏
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 工学
• 关键词: 白血病,早幼粒细胞,急性 维甲酸 干扰素α 维甲酸诱导基因G 信号转导
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 124-127
• 分类号: TQ929.1
• 字数: 3327字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2012.02.014

摘要

目的 深入研究维甲酸诱导基因G(RIG-G)表达中干扰素α(IFN-α)和全反式维甲酸(ATRA)两条信号途径间的相互关系.方法 运用急性早幼粒细胞白血病细胞系NB4细胞和信号转导子与转录激活子(STAT)1缺失的人纤维肉瘤细胞系U3A细胞,检测ATRA作用于NB4细胞后,细胞内STAT2的磷酸化水平,并测定NB4细胞培养液上清及转染了干扰素调节因子1(IRF-1)的U3A细胞培养液上清中的IFN-α水平,以及培养液上清对STAT2的磷酸化和RIG-G基因表达的诱导作用.结果 ATRA处理72 h后,NB4细胞内的STAT2磷酸化水平和细胞培养液上清中的IFN-α浓度均明显升高[ IFN-α:( 7.6±0.3)pg/ml比(1.5±0.5)pg/ml,P＜0.05].该培养液上清能够诱导STAT2发生磷酸化,并上调RIG-G的蛋白水平.U3A细胞转染IRF-1后,培养液上清中的IFN-α浓度也明显提高[(8.8±1.4) pg/ml比(3.4±0.4)pg/ml,P＜0.05].结论 RIG-G基因的表达与ATRA和IFN-α这两条信号途径的协同作用密切相关,ATRA可以通过上调IRF-1的蛋白水平促进细胞分泌IFN-α,所分泌的IFN-α能诱导STAT2发生磷酸化,并进一步增强细胞内RIG-G基因的表达.