HPA1～6、15基因多态性与急性心肌梗死相关性研究

• 作者: 曾小菁 陈赟
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 人类血小板抗原 基因多态性 急性心肌梗死 危险因素
• 年，卷（期）: 2012,（23）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2416-2420
• 分类号: R195.4|R394.3|R542.22
• 语种: 中文

摘要

目的 研究贵州地区人类血小板抗原(HPA1 ～6、15)基因多态性与急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)的相关性.方法 选择AMI患者86例(61.05 ± 10.27岁),符合1979年WHO诊断标准,并行冠脉造影证实；对照组85例(60.74±6.88岁),排除心脑血管疾病及血栓性疾病.采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)技术扩增目的基因,进行HPA基因分型,回归分析其在AMI中的危险因素.结果 ①与对照组比较,AMI组HPA2基因多态性差异有统计学意义(P ＜0.01,OR=34.169,95％ CI 14.553 ～80.221),而HPA1、3～6、15基因多态性差异无统计学意义(P＞0.05)；②影响AMI发病的多因素回归分析显示:与对照组比较,AMI组中HPA1 ab基因型差异无统计学意义(P＞0.05),但其在AMI发病的危险度比HPA1 aa纯合子增加了4.256倍；HPA2aa基因型和HPA2b等位基因差异有统计学意义(P ＜0.01,OR =0.148,95％ CI 0.071 ～0.307；P ＜0.01,OR =6.221,95％CI3.201 ～ 12.091).结论 ①HPA1ab杂合子患AMI的危险度较HPA1aa纯合子增加；②HPA2aa纯合子可能是AMI发病的保护因子,而HPA2b等位基因可能是AMI 发病的独立遗传性危险因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾小菁	贵阳医学院医学检验系临床血液学教研室	47	151	6.0	9.0