曲普瑞林激发试验对女童曲普瑞林疗效的评估

• 作者: 卢隽滢 张婷婷 徐庄剑 王勍 赵金玲 马亚萍
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 中枢性性早熟 促性腺激素释放激素类似物激发试验 曲普瑞林 免疫化学发光分析法 疗效 女童
• 年，卷（期）: 2012,（20）
• 所属期刊栏目: 内分泌遗传代谢病
• 页码范围: 1579-1581,1599
• 页数: 4页
• 分类号: R725.8
• 字数: 3944字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2012.20.012

摘要

目的 探讨曲普瑞林(促性腺激素释放激素类似物)激发试验在女童曲普瑞林疗效评估中的价值.方法 女童31例.其中中枢性性早熟26/31例,采用曲普瑞林(商品名达菲林)治疗；青春期预测终身高矮小4/31例和青春期特发性矮小1/31例,均予以曲普瑞林联合生长激素治疗.曲普瑞林治疗前及治疗3个月(注射下一次曲普瑞林前)均行曲普瑞林激发试验(达必佳,晨起8:30,每次0.1 mg,皮下注射),注射曲普瑞林0 min血样作为日间自发性促性腺激素(Gn)标本,另采集注射前夜00:00血样作为夜间自发Gn标本.应用免疫化学发光分析法(ICMA)检测促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)水平.结果 30/31例女童曲普瑞林治疗有效,治疗后LH峰值(PLH)最大值为1.68 IU·L-1:1/31例疗效不佳,治疗后PLH为3.81IU·L-1.在30例治疗有效患儿中,曲普瑞林治疗后PLH[(0.98±0.39) IU·L-1]明显低于其治疗前[(26.11±16.59) IU·L-1](P=0.000),治疗后FSH峰值(PFSH)[(1.65 ±0.85) IU·L-1]也明显低于其治疗前[(17.78±7.09) IU·L-1](P=0.000),治疗前后PLH和PFSH均无重叠性；治疗后日间自发性LH[(0.47±0.25)IU·L-1]低于其治疗前[(1.88±3.24) IU·L-1](P=0.000),日间自发性FSH[(1.12±0.56) IU·L-1]也低于其治疗前[(5.28±4.49) IU·L-1](P=0.000).22/30例治疗后夜间自发性LH[(0.48±0.27) IU·L-1]低于其治疗前[(4.55±4.54) IU·L-1](P=0.000),夜间自发性FSH[(1.16 ±0.47)IU·L-1]也低于其治疗前[(5.34±2.63)IU·L-1](P=0.000).结论 单次自发性Gn检测对生长或发育异常女童曲普瑞林疗效具有初步评估价值,曲普瑞林激发试验(ICMA检测法)可作为女童曲普瑞林疗效评估的可靠检测方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张婷婷	苏州大学附属第四医院儿科	24	64	5.0	7.0
2	徐庄剑	苏州大学附属第四医院儿科	22	148	8.0	11.0
3	马亚萍	苏州大学附属第四医院儿科	13	81	7.0	8.0
4	王勍	苏州大学附属第四医院儿科	14	97	7.0	9.0
5	赵金玲	苏州大学附属第四医院儿科	4	32	3.0	4.0
6	卢隽滢	苏州大学附属第四医院儿科	3	20	2.0	3.0