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摘要:
目的 了解生物制剂益赛普致不良反应(ADR)发生的特点与相关因素.方法 检索《中国期刊全文数据库》2004至2012年收录的有关生物制剂致ADR的文献,筛选出符合卫生部ADR诊断标准的文献其46篇,共1 347例患者,并进行分类、统计与分析.结果 益赛普ADR发生率约为14%(189例/1 347例),临床表现以皮肤局部反应为主要症状的ADR发生率最高,有116例(占8.6%),上呼吸道感染、发热次之,有41例(占3.1%).结论 临床上使用注射益赛普时,应注意做好给药前相关化验检查,并加强对ADR的监测,及时对症处理,确保此药的使用安全.
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文献信息
篇名 益赛普致不良反应统计分析
来源期刊 临床医学工程 学科 医学
关键词 益赛普 药品不良反应 合理用药
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 调查统计
研究方向 页码范围 2258-2259
页数 2页 分类号 R969.3
字数 2216字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4659.2012.12.2258
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘娟 广东省中医院药学部 33 110 6.0 9.0
2 朱灿辉 广东省中医院脑病二科 6 11 2.0 3.0
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引文网络
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药品不良反应
合理用药
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44-1655/R
大16开
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1994
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