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摘要:
目的:探讨萎胃康及其拆方对慢性萎缩性胃炎(CAG)模型大鼠的治疗作用.方法:将70只Wistar大鼠随机抽取12只为正常对照组(正常组),其余58只采用多重刺激6周复制大鼠CAG模型.确定造模成功的50只随机分为5组,即模型组、萎胃康全方组(全方组)、拆方Ⅰ号组(补益组)、拆方Ⅱ号组(祛邪组)、维霉素对照组(西药组),分别ig 0.9%生理盐水(10 mL·kg-1)、萎胃康水煎液(8 g·kg-1)、拆方Ⅰ号水煎液(5.5 g·kg-1)、拆方Ⅱ号水煎液(2.5 g·kg-1)和维霉素混悬液(0.3g·kg-1),1次/日.给药30 d后,观察对大鼠胃黏膜组织形态及血清超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量的影响.结果:全方组大鼠胃黏膜组织接近正常组.与正常组SOD(239.88 ±6.32)U·mL-1,MDA(3.17 ±0.02) μmol· L-1比较,模型组SOD( 174.59±12.81)U·mL-1明显降低(P<0.01),MDA(5.14 ±0.15)μmol· L-1明显升高(P<0.01).与模型组比较,各用药组大鼠血清SOD明显升高,MDA显著降低(P<0.01或P<0.05);与全方组SOD(233.91 ±9.03) U·mL-1,MDA(3.11 ±0.19)μmol·L-1比较,补益组、祛邪组大鼠血清SOD明显降低,MDA显著升高;与补益组SOD(221.58±5.71) U·mL-1比较,祛邪组大鼠血清SOD(209.89±5.27) U·mL-1活力明显降低(P<0.05).结论:萎胃康能改善和逆转实验性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜萎缩.其中益气养阴药物起主要作用,祛邪药物起协同作用,其机制可能与抗自由基损伤有关.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 萎胃康治疗慢性萎缩性胃炎的拆方研究
来源期刊 中国实验方剂学杂志 学科 医学
关键词 萎胃康 拆方 萎缩性胃炎 病理形态学 超氧化物歧化酶 丙二醛
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 139-142
页数 分类号 R285.5
字数 3311字 语种 中文
DOI 11-3495/R.20111202.1024.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵岩 33 160 8.0 11.0
2 林海燕 63 151 6.0 10.0
4 滕佳林 56 385 12.0 18.0
5 于佳宁 32 51 4.0 6.0
8 周卉卉 1 17 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
萎胃康
拆方
萎缩性胃炎
病理形态学
超氧化物歧化酶
丙二醛
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验方剂学杂志
半月刊
1005-9903
11-3495/R
16开
北京东直门内南小街16号
18-234
1995
chi
出版文献量(篇)
15798
总下载数(次)
17
总被引数(次)
173778
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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