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摘要:
现代社会随着物质生活水平的不断提高,人们对健康的追求也越来越高。诊断、预防和治疗疾病的药品与每个人的健康息息相关,近年来不断出现的药害事件引起了全社会的关注,作为特殊商品,药品的质量和安全需要更多的重视。于2011年3月1日正式颁布实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新版GMP)对药品生产企业提出了更高的要求,与世界卫生组织颁布的《药品生产质量管理规范》的要求基本一致。新版GMP实施后的药企认证情况表明高标准的质量管理体系是通过新版GMP认证的前提。国家食品药品监督管理局要求现有药品生产企业必须在5年内通过认证,否则不得继续生产,对于药企来说,高标准质量管理体系的构筑和完善势在必行。现从资源管理、药品生产、监督以及信用管理和内部要求等方面进行解析。
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文献信息
篇名 浅谈高标准药企质量管理体系的构筑
来源期刊 生物技术世界 学科 经济
关键词 药企 质量管理体系 高标准 信用
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 81-81
页数 1页 分类号 F203
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研究主题发展历程
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药企
质量管理体系
高标准
信用
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
生物技术世界
月刊
1674-2060
11-5672/Q
大16开
北京海淀区学院南路86号
2007
chi
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