白细胞介素-17、白细胞介素-23和肿瘤坏死因子-α在吉兰-巴雷综合征发病中的作用

• 作者: 刘海螺 席家水 张新颖 李慧 李淑兰 马爱华 高玉兴
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 吉兰-巴雷综合征 白细胞介素-17 白细胞介素-23 肿瘤坏死因子-α 静脉注射丙种球蛋白
• 年，卷（期）: 2012,（21）
• 所属期刊栏目: 小儿神经基础与临床
• 页码范围: 1675-1677
• 页数: 3页
• 分类号: R729
• 字数: 2303字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2012.21.020

摘要

目的 研究IL-17、IL-23和TNF-α在吉兰-巴雷综合征(GBS)发病过程中的作用,及采用IVIG治疗后GBS患儿血清IL-17、IL-23和TNF-α水平的变化.方法 将38例GBS患儿分为2组:A组,发病7d内给予IVIG；B组,发病8～12d给予IVIG；均给予IVIG0.4 g·kg-1·d-1连续治疗5d.采用ELISA法检测2组患儿血清IL-17、IL-23和TNF-α水平,并与健康对照组血清IL-17、IL-23和TNF-α水平进行比较.结果 GBS患儿治疗前血清中IL-17、IL-23和TNF-α水平较健康对照组显著升高(t=4.498 ～ 16.418,Pa＜0.05)；GBS患儿经IVIG治疗后,其血清IL-17、IL-23和TNF-α水平较用药前显著降低(Pa＜0.05)；A,B2组治疗前血清IL-17、IL-23和TNF水平无显著性差异,治疗后血清IL-17、IL-23和TNF水平亦无显著性差异(Pa＞0.05).结论 GBS患儿急性期血清IL-17、IL-23和TNF-α水平升高,可能在GBS的发病中起重要作用,采用IVIG治疗后能有效抑制IL-17、IL-23和TNF-α分泌,从而控制GBS患儿的细胞炎症反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李淑兰	山东大学附属省立医院小儿神经科	8	51	4.0	7.0
2	李慧	山东大学附属省立医院小儿神经科	98	830	16.0	24.0
3	高玉兴	山东大学附属省立医院小儿神经科	16	204	6.0	14.0
4	张新颖	山东大学附属省立医院小儿神经科	12	43	5.0	6.0
5	马爱华	山东大学附属省立医院小儿神经科	7	20	3.0	4.0
6	席家水	山东大学附属省立医院小儿神经科	2	8	1.0	2.0
7	刘海螺	山东大学附属省立医院小儿神经科	1	8	1.0	1.0