杨梅肌动蛋白基因MrActin1的克隆及表达分析

• 作者: 王毓媛 王芳 董乐 袁建军 陈端玉
• 来源期刊: 中国农学通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 杨梅 肌动蛋白 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2012,（16）
• 所属期刊栏目: 园艺—研究报告
• 页码范围: 190-196
• 分类号: Q941
• 字数: 5306字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-6850.2012.16.035

摘要

扩增杨梅嫩叶中肌动蛋白基因(MrActin1)全长编码区cDNA序列,并评价MrActin1的进化地位,同时分析MrActin1的表达模式.利用RT-PCR扩增MrActin1全长编码区cDNA序列.用生物信息学手段分析预测MrActin1的理化性质和同源性,用临接法构建其的系统发生树.通过Northern blot分析MrActin1在不同组织部位的表达.该基因cDNA序列(GenBank登录号AB650589)全长1137 bp,编码了1个由377个氨基酸残基组成的蛋白质,所得序列与GenBank中注册的其他植物Actin氨基酸序列的相似性均在88％以上,根据高等植物Actin相似性构建了进化树,表明MrA tin1与陆地棉、圆叶锦葵Actin之间的亲缘关系最为密切,在进化中分化时间最为接近.Northern blot分析表明,MrActin1在杨梅的花、叶、枝条和果组织中恒定表达.首次获得了杨梅MrActin1 cDNA全长编码区序列.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王芳	泉州师范学院化学与生命科学学院	39	156	7.0	10.0
2	董乐	泉州师范学院化学与生命科学学院	41	169	8.0	10.0
3	袁建军	泉州师范学院化学与生命科学学院	44	514	14.0	21.0
4	陈端玉	泉州师范学院化学与生命科学学院	2	1	1.0	1.0
5	王毓媛	泉州师范学院化学与生命科学学院	2	1	1.0	1.0