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摘要:
提供了一种埃罗替尼的制备方法,该方法以3,4-二羟基苯甲酸乙酯为起始原料,经过与乙二醇单甲醚的醚化反应,再经硝化、还原、缩合成环,然后经卤化与间氨基苯乙炔反应,最后通入干燥的氯化氢气体后生成埃罗替尼.其中,硝化工艺相比于以前的工艺有较大的改进.本合成路线具有反应条件温和、总收率好、后处理简便易行和易于进行工业化生产等优点.
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文献信息
篇名 癌症治疗药物埃罗替尼的合成
来源期刊 科技导报 学科 工学
关键词 埃罗替尼 硝化 合成
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 49-51
页数 分类号 TQ463.2
字数 3500字 语种 中文
DOI 10.3981/j.issn.1000-7857.2012.05.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王险 国家知识产权局专利审查协作中心化学处 8 7 1.0 2.0
2 冯清伟 国家知识产权局专利审查协作中心化学处 2 8 1.0 2.0
3 宋芳 1 1 1.0 1.0
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埃罗替尼
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科技导报
半月刊
1000-7857
11-1421/N
大16开
北京市海淀区学院南路86号
2-872
1980
chi
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11426
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48
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